https://sputniknewslv.com/20211128/preparata-pret-covid-19-razotajs-saubas-par-ta-efektivitati-19385436.html
Preparāta pret Covid-19 ražotājs šaubās par tā efektivitāti
Preparāta pret Covid-19 ražotājs šaubās par tā efektivitāti
Sputnik Latvija
ASV farmācijas kompānijas "MSD" izstrādātās tabletes pret Covid-19 demonstrē ievērojami mazāku efektivitāti, nekā bija ziņots agrāk. 28.11.2021, Sputnik Latvija
2021-11-28T11:18+0200
2021-11-28T11:18+0200
2021-11-28T11:18+0200
pasaulē
asv
vakcīna
medicīna
zāles
pasaule
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/1272/73/12727371_0:160:3073:1888_1920x0_80_0_0_48ac9897da102f5e55db435b345bc0bd.jpg
RĪGA, 28. novembris - Sputnik. Klīnisko pārbaužu gaitā noskaidrots, ka preparāts "Molnupiravir" samazina hospitalizācijas vai nāves risku nevis par 50%, kā tika ziņots iepriekš, bet par 30%, raksta Mixnews.lv.Saskaņā ar kompānijas "Merck Sharp & Dohme" ("MSD") sniegto informāciju klīnisko pārbaužu laikā iekšķīgi lietojamās pretvīrusu zāles "Lagevrio" (Molnupiravir) par 30% samazinājušas hospitalizācijas vai nāves risku, kaut vēl oktobra sākumā uzņēmums ziņoja, preparāts uz pusi samazinot ar Covid-19 saslimušo pacientu hospitalizācijas vai nāves risku.Izradās, ka tolaik vēl nebija pieejami dati par visiem klīniskās pārbaudes dalībniekiem. Tagad zinātniekiem ir visa informācija.Lielbritānija novembra sākumā kļuva par pirmo valsti pasaulē, kas apstiprināja "Molnupiravir" pacientu ārstēšanai, kas ar Covid-19 slimo vieglā vai vidēji smagā formā.Patlaban Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) izskata preparāta pētījumu datus, lai to sertificētu ES teritorijā. Tiek ziņots, ka process var ilgt vairākas nedēļas.Tuvākajā otrdienā ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) ekspertu komisija arī izskatīs jautājumu par "Molnupiravir" apstiprināšanu lietošanai.Šis pretvīrusu preparāts traucē vīrusam vairoties šūnās, tādējādi neļaujot Covid-19 izplatīties organismā.Analoģisko preparātu izstrādāja amerikāņu farmācijas milzis "Pfizer". Novembra sākumā kompānija "Pfizer" paziņoja, ka tās preparāta "Paxlovid" efektivitāte ir 89%.
https://sputniknewslv.com/20211128/covid-19-jaunajam-paveidam-pieskirts-nosaukums-19385301.html
https://sputniknewslv.com/20211126/eksperts-nosaucis-covid-19-jauna-vilna-iemeslus-eiropa-19363019.html
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Ziņas
lv_LV
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
asv, vakcīna, medicīna, zāles, pasaule
asv, vakcīna, medicīna, zāles, pasaule
Preparāta pret Covid-19 ražotājs šaubās par tā efektivitāti
ASV farmācijas kompānijas "MSD" izstrādātās tabletes pret Covid-19 demonstrē ievērojami mazāku efektivitāti, nekā bija ziņots agrāk.
RĪGA, 28. novembris - Sputnik. Klīnisko pārbaužu gaitā noskaidrots, ka preparāts "Molnupiravir" samazina hospitalizācijas vai nāves risku nevis par 50%, kā tika ziņots iepriekš, bet par 30%, raksta
Mixnews.lv.
Saskaņā ar kompānijas "Merck Sharp & Dohme" ("MSD") sniegto informāciju klīnisko pārbaužu laikā iekšķīgi lietojamās pretvīrusu zāles "Lagevrio" (Molnupiravir) par 30% samazinājušas hospitalizācijas vai nāves risku, kaut vēl oktobra sākumā uzņēmums ziņoja, preparāts uz pusi samazinot ar Covid-19 saslimušo pacientu hospitalizācijas vai nāves risku.
Izradās, ka tolaik vēl nebija pieejami dati par visiem klīniskās pārbaudes dalībniekiem. Tagad zinātniekiem ir visa informācija.
Lielbritānija novembra sākumā kļuva par pirmo valsti pasaulē, kas apstiprināja "Molnupiravir" pacientu ārstēšanai, kas ar Covid-19 slimo vieglā vai vidēji smagā formā.
Patlaban Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) izskata preparāta pētījumu datus, lai to sertificētu ES teritorijā. Tiek ziņots, ka process var ilgt vairākas nedēļas.
Tuvākajā otrdienā ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) ekspertu komisija arī izskatīs jautājumu par "Molnupiravir" apstiprināšanu lietošanai.
Šis pretvīrusu preparāts traucē vīrusam vairoties šūnās, tādējādi neļaujot Covid-19 izplatīties organismā.
Analoģisko preparātu izstrādāja amerikāņu farmācijas milzis "Pfizer". Novembra sākumā kompānija "Pfizer" paziņoja, ka tās preparāta "Paxlovid" efektivitāte ir 89%.
