https://sputniknewslv.com/20210930/planots-parbaudit-johnson--johnson-vakcinu-no-trombozes-riska-viedokla-18621383.html
Plānots pārbaudīt Johnson & Johnson vakcīnu no trombozes riska viedokļa
Plānots pārbaudīt Johnson & Johnson vakcīnu no trombozes riska viedokļa
Sputnik Latvija
Eiropas zāļu aģentūras drošības komiteja iepazīstas ar iesniegumiem, kas saistīti ar iespējamu Johnson & Johnson preparāta blakni. 30.09.2021, Sputnik Latvija
2021-09-30T15:07+0300
2021-09-30T15:07+0300
2021-09-30T15:07+0300
pasaulē
pasaule
vakcīna
koronavīruss
eiropas savienība
vakcinācija
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/07e5/04/15/15543046_0:125:3000:1813_1920x0_80_0_0_797c6f6b0889d0d80ec764682f3ab415.jpg
RĪGA, 30. septembris — Sputnik. Pēc vairākiem signāliem Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Drošības komiteja sākusi vērtēt trombozes risku pēc Johnson & Johnson vakcīnas ievadīšanas, vēsta Press.lv, atsaucoties uz Zāļu valsts aģentūras Zāļu reģistrācijas departamenta Efektivitātes un drošuma izvērtēšanas nodaļas Farmakovigilances sektora vecākās ekspertes un Latvijas pārstāves Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejā (PRAC) Zanes Neikenas teikto.Neikena paziņoja, ka Latvijā kopš pandēmijas sākuma reģistrēti deviņi miokarda gadījumi, četriem cilvēkiem pēc vakcinācijas novērots anafilaktiskais šoks. Sešos gadījumos diagnostizēta trombocitopēnija, taču informācija par šo blakusparādību norādīta vakcīnas instrukcijā, paziņoja eksperts. Saņemta informācija arī par trombozes gadījumiem, taču neviens no tiem neesot saistīts ar vakcīnas pielietošanu.Oktobra sākumā PRAC izskatīs pēdējos saņemtos signālus, tādējādi novērtējot trombozes risku pēc Johnson & Johnson vakcīnas pielietošanas.Tāpat Neikena atklāja, ka laikā kopš vakcinācijas sākuma pērnā gada decembrī līdz šī gada 20. septembrī saņemti 33 paziņojumi par letāliem gadījumiem periodā pēc vakcinācijas.Eksperte atzīmēja, ka jāņem vērā: ne ārstam, ne pacientam nav nekādu ierobežojumu laika ziņā – par notikušo viņi var paziņot pat mēnesi vēlāk, proti, tiklīdz viņiem radīsies aizdomas, ka pacienta veselības traucējumi, iespējams, ir preparāta blakne.Iepriekš vēstīts, ka Johnson & Johnson vakcīnas piegādes paātrinājušas vakcināciju Covid-19 profilaksei. Aizvadītajā nedēļā Latvija saņēma gandrīz 20 tūkstošus preparāta devu. Saskaņā ar piegādes grafiku turpmāk Latvija katru nedēļu saņems 12 600 šī ražotāja vakcīnas devu.
https://sputniknewslv.com/20210929/pec-johnsonjohnson-atgriesanas-latvija-vakcinacijas-temps-pieaudzis-18608824.html
https://sputniknewslv.com/20210916/gandriz-ceturta-dala-inficeto-latvija-ir-vakcineti-kas-par-lietu-18436687.html
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Ziņas
lv_LV
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
pasaule, vakcīna, koronavīruss, eiropas savienība, vakcinācija
pasaule, vakcīna, koronavīruss, eiropas savienība, vakcinācija
Plānots pārbaudīt Johnson & Johnson vakcīnu no trombozes riska viedokļa
Eiropas zāļu aģentūras drošības komiteja iepazīstas ar iesniegumiem, kas saistīti ar iespējamu Johnson & Johnson preparāta blakni.
RĪGA, 30. septembris — Sputnik. Pēc vairākiem signāliem Eiropas zāļu aģentūras (EMA) Drošības komiteja sākusi vērtēt trombozes risku pēc Johnson & Johnson vakcīnas ievadīšanas, vēsta
Press.lv, atsaucoties uz Zāļu valsts aģentūras Zāļu reģistrācijas departamenta Efektivitātes un drošuma izvērtēšanas nodaļas Farmakovigilances sektora vecākās ekspertes un Latvijas pārstāves Eiropas Zāļu aģentūras Farmakovigilances riska vērtēšanas komitejā (PRAC) Zanes Neikenas teikto.
Neikena paziņoja, ka Latvijā kopš pandēmijas sākuma reģistrēti deviņi miokarda gadījumi, četriem cilvēkiem pēc vakcinācijas novērots anafilaktiskais šoks. Sešos gadījumos diagnostizēta trombocitopēnija, taču informācija par šo blakusparādību norādīta vakcīnas instrukcijā, paziņoja eksperts. Saņemta informācija arī par trombozes gadījumiem, taču neviens no tiem neesot saistīts ar vakcīnas pielietošanu.
29 Septembris 2021, 10:04
Oktobra sākumā PRAC izskatīs pēdējos saņemtos signālus, tādējādi novērtējot trombozes risku pēc Johnson & Johnson vakcīnas pielietošanas.
Tāpat Neikena atklāja, ka laikā kopš vakcinācijas sākuma pērnā gada decembrī līdz šī gada 20. septembrī saņemti 33 paziņojumi par letāliem gadījumiem periodā pēc vakcinācijas.
Eksperte atzīmēja, ka jāņem vērā: ne ārstam, ne pacientam nav nekādu ierobežojumu laika ziņā – par notikušo viņi var paziņot pat mēnesi vēlāk, proti, tiklīdz viņiem radīsies aizdomas, ka pacienta veselības traucējumi, iespējams, ir preparāta blakne.
Iepriekš vēstīts, ka Johnson & Johnson vakcīnas piegādes paātrinājušas vakcināciju Covid-19 profilaksei. Aizvadītajā nedēļā Latvija saņēma gandrīz 20 tūkstošus preparāta devu. Saskaņā ar piegādes grafiku turpmāk Latvija katru nedēļu saņems 12 600 šī ražotāja vakcīnas devu.
16 Septembris 2021, 12:53
