RĪGA, 6. janvāris - Sputnik. Grieķijas Nacionālās vakcinācijas komitejas priekšsēdētāja, pediatrijas profesore Marija Teodoridu uzskata, ka Krievija un Ķīna izrādījušas drosmi un uzņēmās plaša mēroga vakcinācijas risku ar vakcīnu pret Covid-19, kas nav izgājusi visas izmēģinājumu fāzes, vēsta RIA Novosti.
Krievijas veselības ministra vietnieks Viktors Fisenko atbildēja, ka lēmums par vakcīnas pret koronavīrusa "Sputnik-V" reģistrāciju tika pieņemts, ņemot vērā tās augsto efektivitāti, turklāt regulators arī saņēma datus par adenovīrusu bāzes drošību, kuru Gamaleja vārdā nosauktā centra speciālisti izmantoja preparāta izveidei.
Atzīmēsim, ka kopš 2015. gada vairāk nekā 3 000 cilvēku saņēmuši vakcīnas pret Ebolas drudzi un Tuvo Austrumu respiratoro sindromu (MERS), kas izstrādātas vakcīnas uz cilvēka adenovīrusa bāzes Gamaleja EMZPI.
Vakcīnas uz adenovīrusu vektoru pamata tika radītas ne tikai Krievijā. Ķīna, kompānija CanSino, kā arī Johnson & Johnson tāpat strādā ar adenovīrusu vektoriem. Pirmkārt, tā ir vakcīnu pret Ebolas drudzi izstrādāšana. Šīs platformas ir zināmas un labi izpētītas klīnisko pārbaužu ietvaros.
Līdz ar klīnisko pārbaužu rezultātiem, adenovīrusu vektoru drošības labā liecina tas, ka visi cilvēki slimo ar adenovīrusiem, un nevienam nav nekādu seku somatisko saslimšanu veidā.
Tāpat ministra vietnieks Fisenko noradīja, ka vakcīnas reģistrācija bija pilnībā attaisnots solis, lai nodrošinātu Krievijas pilsoņu aizsardzību pret Covid-19 tik saspiestos termiņos.
Rezultātā ASV, ES un Lielbritānijas rietumu regulatori izvēlējušies analoģisku ceļu, atļaujot Pfizer, Moderna un AstraZeneca vakcīnas plašai vakcinācijai, kamēr preparātu klīniskie pētījumi vēl turpinās.
Iepriekš Gamaleja centra direktors Aleksandrs Gincburgs ziņoja, ka preparāts "Sputnik-V" ir vairāk nekā pārbaudīts. Jau vairāk nekā miljons Krievijas iedzīvotāju tika vakcinēti, turklāt netika atklātas jaunas nevēlamas reakcijas uz preparātu.
