https://sputniknewslv.com/20210520/Nariskins-pastastija-kapec-ES-ieilgst-vakcinas-Sputnik-V-registracija-15701380.html
Nariškins pastāstīja, kāpēc ES ieilgst vakcīnas "Sputnik V" reģistrācija
Nariškins pastāstīja, kāpēc ES ieilgst vakcīnas "Sputnik V" reģistrācija
Sputnik Latvija
Krievijas Ārējās izlūkošanas dienesta vadītājs Sergejs Nariškins nosauca par amorālu vakcīnas "Sputnik V" reģistrācijas novilcināšanu ES. 20.05.2021, Sputnik Latvija
2021-05-20T18:01+0300
2021-05-20T18:01+0300
2021-05-20T17:15+0300
pasaulē
koronavīruss
vakcīna
sputnik v
sergejs nariškins
https://cdnq1.img.sputniknewslv.com/img/07e5/05/0d/15662389_0:0:3019:1698_1920x0_80_0_0_768846bbd309d2c43b97974abf383e61.jpg
RĪGA, 20. maijs — Sputnik. Krievijas Covid-19 vakcīnas "Sputnik V" reģistrācijas novilcināšana Eiropas Savienībā ir saistīta ar signāliem no Briseles "augstajiem kabinetiem", paziņojis Krievijas Ārējās izlūkošanas dienesta vadītājs Sergejs Nariškins Pirmā kanāla ēterā.Nariškins norādīja, ka Eiropas zāļu aģentūra (EMA) novilcina vakcīnas reģistrāciju, taču pēc viņa sacītā tas nav saistīts ar EMA ekspertu un speciālistu darbu. Viņš uzskata, šajā gadījumā runa ir par politisku vai ekonomisku faktoru."Mums ir zināms, ka šī novilcināšana ir saistīta ar attiecīgiem signāliem, kas nāk no ES augstajiem kabinetiem. Kāpēc tas notiek? Vai tam ir tikai politiska rakstura cēloņi, vai arī ir ekonomiskais faktors? Es nezinu, lai to izprot Eiropas valstu pilsoņi un tiesībsargājošie orgāni, taču mēs saprotam, ka tas ir vienkārši amorāli," sacīja Nariškins.Vakcīnu "Sputnik V" izstrādāja Gamaleja vārdā nosauktais centrs uz labi izpētītās un pārbaudītās cilvēka adenovīrusu vektoru platformas.Tā ir reģistrēta jau 65 pasaules valstīs, kuru iedzīvotāju skaits pārsniedz 3,2 miljardus cilvēku. "Sputnik V" ieņem otro vietu pasaulē pēc valsts regulatoru izsniegto atzinumu skaita. Saskaņā ar pēdējiem datiem vakcīnas efektivitāte it 97,6%.Krievijas Veselības ministrija reģistrēja "Sputnik V" pērnā gada augustā. Vakcīnas izstrādātāji iesnieguši pieteikumu reģistrācijai EMA.4. martā EMA ziņoja par "Sputnik V" ekspertīzes uzsākšanu, regulators pārbaudīs vakcīnas efektivitāti un drošību. Pēc uzticamā informācijas avota "Sputnik V" var saņemt apstiprināšanu maijā.Patlaban Eiropas Savienības tirgū apstiprinātas četras vakcīnas: kompāniju Pfizer/BioNTech preparāts Comirnaty (iepirkums – līdz 600 miljoni devu), Moderna (divi līgumi par iepirkumu līdz 460 miljonu devu apmērā), AstraZeneca (līdz 400 miljoni devu) un Johnson&Johnson (iepirkums – 400 miljoni devu ar iespēju papildus iegādāties vēl 200 miljonus).
https://sputniknewslv.com/20210519/Pirmie-vakcinu-Sputnik-V-Sanmarino-sanemusi-Latvijas-iedzivotaji-15689771.html
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Ziņas
lv_LV
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Latvija
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
pasaulē, koronavīruss, vakcīna, sputnik v, sergejs nariškins
pasaulē, koronavīruss, vakcīna, sputnik v, sergejs nariškins
Nariškins pastāstīja, kāpēc ES ieilgst vakcīnas "Sputnik V" reģistrācija
Krievijas Ārējās izlūkošanas dienesta vadītājs Sergejs Nariškins nosauca par amorālu vakcīnas "Sputnik V" reģistrācijas novilcināšanu ES.
RĪGA, 20. maijs — Sputnik. Krievijas Covid-19 vakcīnas "Sputnik V" reģistrācijas novilcināšana Eiropas Savienībā ir saistīta ar signāliem no Briseles "augstajiem kabinetiem", paziņojis Krievijas Ārējās izlūkošanas dienesta vadītājs Sergejs Nariškins
Pirmā kanāla ēterā.
Nariškins norādīja, ka Eiropas zāļu aģentūra (EMA) novilcina vakcīnas reģistrāciju, taču pēc viņa sacītā tas nav saistīts ar EMA ekspertu un speciālistu darbu. Viņš uzskata, šajā gadījumā runa ir par politisku vai ekonomisku faktoru.
"Mums ir zināms, ka šī novilcināšana ir saistīta ar attiecīgiem signāliem, kas nāk no ES augstajiem kabinetiem. Kāpēc tas notiek? Vai tam ir tikai politiska rakstura cēloņi, vai arī ir ekonomiskais faktors? Es nezinu, lai to izprot Eiropas valstu pilsoņi un tiesībsargājošie orgāni, taču mēs saprotam, ka tas ir vienkārši amorāli," sacīja Nariškins.
Vakcīnu "Sputnik V" izstrādāja Gamaleja vārdā nosauktais centrs uz labi izpētītās un pārbaudītās cilvēka adenovīrusu vektoru platformas.
Tā ir reģistrēta jau 65 pasaules valstīs, kuru iedzīvotāju skaits pārsniedz 3,2 miljardus cilvēku. "Sputnik V" ieņem otro vietu pasaulē pēc valsts regulatoru izsniegto atzinumu skaita. Saskaņā ar pēdējiem datiem vakcīnas efektivitāte it 97,6%.
Krievijas Veselības ministrija reģistrēja "Sputnik V" pērnā gada augustā. Vakcīnas izstrādātāji iesnieguši pieteikumu reģistrācijai EMA.
4. martā EMA ziņoja par "Sputnik V" ekspertīzes uzsākšanu, regulators pārbaudīs vakcīnas efektivitāti un drošību. Pēc uzticamā informācijas avota "Sputnik V" var saņemt apstiprināšanu maijā.
Patlaban Eiropas Savienības tirgū apstiprinātas četras vakcīnas: kompāniju Pfizer/BioNTech preparāts Comirnaty (iepirkums – līdz 600 miljoni devu), Moderna (divi līgumi par iepirkumu līdz 460 miljonu devu apmērā), AstraZeneca (līdz 400 miljoni devu) un Johnson&Johnson (iepirkums – 400 miljoni devu ar iespēju papildus iegādāties vēl 200 miljonus).
