RĪGA, 15. janvāris - Sputnik. Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) sen jau būtu apstiprinājusi Krievijas vakcīnu "Sputnik V", ja tās novērtēšana būtu atkarīga tikai no medicīniskajiem rādītājiem, paudis Bundestāga starptautisko lietu komitejas loceklis no "Alternatīvas Vācijai" Pjotrs Bistrons intervijā laikrakstam "Izvestija".
"Ja EMA būtu vērtējusi vakcīnas no vienīgi medicīniskā viedokļa, "Sputnik V" jau sen būtu apstiprināts ES," sacīja Bistrons.
Viņš norādīja, ka EMA neļauj izmantot preparātu politisku un ekonomisku iemeslu dēļ. Viņaprāt, aģentūra aizsargā tirgu, lai lielie rietumu farmaceitiskie uzņēmumi varētu realizēt savus preparātus bez konkurences.
Tāpat deputāts piebilda, ka EMA nevēlas nodrošināt ārvalstu valūtas pieplūdumu Krievijas Federācijā.
Pirmā vakcīna koronavīrusa infekcijas profilaksei pasaulē – "Sputnik V" – izstrādāta Krievijā un reģistrēta 2020. gada augustā. Preparātu izstrādāja Gamaleja vārdā nosauktais centrs uz pārbaudītās un labi izpētītās cilvēka adenovīrusa vektoru platformas. 3,8 vakcinēto Krievijas iedzīvotāju datu analīze parādīja, ka "Sputnik V" efektivitāte pret koronavīrusa infekciju sasniedz 97,6%.
Pērnā gada sākumā Krievija nosūtīja pieteikumu vakcīnas "Sputnik V" reģistrācijai ES ar pakāpeniskās ekspertīzes (rolling review) procedūru. Procedūra sākās 4. martā. Krievija jau vairākkārt norādījusi, ka EMA iesniegti visi dokumenti, kas nepieciešami preparāta apstiprināšanai.
Iepriekš EMA apgalvoja, ka preparāta apstiprināšanas ātrumu būs iespējams novērtēt pēc inspekcijām Krievijā. Pavasarī EMA un Pasaules Veselības organizācijas eksperti apmeklēja vakcīnas ražotnes un novērtēja klīniskos datus, kas iegūti preparāta pielietošanas gaitā.
Patlaban Krievijas vakcīna "Sputnik V" reģistrēta gandrīz 71 valstī ar kopējo iedzīvotāju skaitu 4 miljardi cilvēku. Vairāku valstu, piemēram, Argentīnas, Serbijas, Bahreinas, Ungārijas, Meksikas un citu valstu regulatoru dati liecina, ka "Sputnik V" ir viena no drošākajām un efektīvākajām vakcīnām pret koronavīrusu.